任职资格
药物分析、分析化学等相关专业,本科以上学历,有工作经验者优先;
能独立解决项目的药物分析难点和相关问题;
熟练使用HPLC, LC-MS、GC、UV、溶出仪等分析仪器;
具有丰富的理化性能检验及标准品标定的经验,能独立建立新药质量标准、分析方法,负责新药质量研究和质量标准的建立并起草申报资料;熟悉CFDA、FDA、EDQM的申报要求和ICH准则等相关法规;
较好的人际沟通协调能力、团队协作能力、协调组织能力、分析判断能力、时间管理与计划控制能力;
自学能力强,吃苦耐劳办事细致认真负责,富有团队合作精神。